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1,、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞-,。使用不含熱原的試管,。收集-后,,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2,、血漿:edta,、檸檬酸鹽、-血漿可用于檢測(cè),。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4,、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,,取上清液,。
5、α2微球蛋白 elisa試劑盒(多種屬)保存:如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測(cè)前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并-樣品均勻地充分解凍,。
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