上海谷研實業(yè)有限公司為您提供兔抗糖蛋白抗體elisa試劑盒說明書,。產品名稱
rabbit gp (anti-glycoprotein antibody) elisa kit
優(yōu)點:
1.進口抗體----、靈敏,、特異
2.操作----吸附均勻,,吸附性好,空白值低,,孔底透明度高
3.的優(yōu)化方案----重復性高,,---性強
4.購買本公司的elisa試劑盒,免費代測
5.技術服務要求:,,規(guī)范,,
6.適用于---、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富:人、猴,、大鼠,、小鼠、---、黃金地鼠,、兔,、豬、犬,、牛,、綿羊、山羊,、鵝,、雞、蝦,、河蟹,、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標齊全:---因子,、血管生成素,、動脈粥樣硬化因子、趨化因子,、生長因子基質金屬蛋白酶,、脂肪因子等等
9.經濟、實惠,、---,,完善、穩(wěn)定的實驗體系,,的科研隊伍,,的實驗設備、準確---的實驗結果
試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oc),,試劑不能直接在37oc溶解,。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,,同時反復顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為2000pg/ml。準備7個稀釋標準品的ep管,,每個ep管中加入150μl的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度,, 標準品稀釋液(0pg/ml)直接作為空白孔,。為---實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液,。
3. 濃洗滌液:用580ml蒸餾水或去離子水將20ml濃洗滌液稀釋至600ml,,進行30倍稀釋。
樣本實驗前準備:
elisa試劑盒液體樣本:包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清等,。
1血清
室溫---自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉/分,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。
2血漿:
應根據標本的要求選擇edta,、檸檬酸鈉或---作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右2000-3000轉/分,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。
3尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉/分,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照此實行。
4細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集,。離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清,。
5培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,,用pbsph7.2-7.4稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右2000-3000轉/分,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。
6組織標本
切割標本后,,稱取重量,。加入一定量的pbs,ph7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆�,。標本融化后仍然保�?-8℃的溫度。加入一定量的pbsph7.4,,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化,。離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用。
注意事項:
1加樣:
實驗樣本過多時,,可分批次操作,,以減少實驗時間延長造成的誤差;
加酶試劑后,,用吸水紙吸干孔外試劑,;
作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,,并經常校正其準確性,,此外,要做到一份樣本一個移液頭,,防止交叉污染,。
2.溫育:
如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度,、較長反應時間的條件,;
用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,,因此盡量采用水�,。�
3.洗板:
手工洗板時,,拍板時要垂直,,避免交叉污染,用力不能過猛,,防止抗原抗體復合物脫離,;
洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用-針頭挑出,;
為了洗滌效果好,,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,,或適當增加洗板的次數;
clavibacter tritici小麥蜜穗病菌pcr試劑盒
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cotton leaf curl virus(clcuv)棉花曲葉---pcr試劑盒
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cryphonectria cubensis桉樹---病菌pcr試劑盒
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cucumber mosaic virus(cmv)黃瓜花葉---rt-pcr試劑盒
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