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指環(huán)蟲(chóng)屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

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它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品rna模板。

2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,,靈敏性高,。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品,。
4. 特---高,,引物是根據(jù)傘枝梨頭霉高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他---的rna發(fā)生交叉反應(yīng),。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?rt-pcr 反應(yīng),。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


熒光定量pcr服務(wù):


簡(jiǎn)介:指環(huán)蟲(chóng)屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)于1996年由美國(guó)applied biosystems公司推出,,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了pcr從定性到定量的飛躍,,而且與常規(guī)pcr相比,它具有特------,、有效解決pcr污染問(wèn)題,、自動(dòng)化程度---特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mrna表達(dá)量的變化,;比較不同組織的mrna表達(dá)差異,;驗(yàn)證基因芯片,sirna干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等,。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)服務(wù),,全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量pcr儀器,。1,、熒光定量pcr服務(wù)要求:
01請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品,;或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品,。
02請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
03請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:dna/rna 來(lái)源等
2,、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設(shè)計(jì)與合成,。
02提取dna/rna,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cdna,。
03進(jìn)行real time pcr實(shí)驗(yàn),,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
04實(shí)驗(yàn)完成后,,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告含軟件分析結(jié)果及引物等實(shí)驗(yàn)材料,。
pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟:
指環(huán)蟲(chóng)屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。     
10×pcr buffer                   
5 μl     dntp mix 2mm             
4 μl     引物110pm                 
2 μl     引物210pm                 
2 μl     taq酶 2u/μl               
1 μl     dna模板50ng-1μg/μl
1 μl      加ddh2o至 50 μl
視pcr儀有無(wú)熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置pcr儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s *** 58℃ 30s *** 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min,。
3:傘枝梨頭霉探針?lè)晒舛縫cr試劑盒結(jié)束反應(yīng),,pcr產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:pcr的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè),。 
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