上海谷研實(shí)業(yè)有限公司為您提供莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針?lè)晒舛縫cr試劑盒,。上海谷研實(shí)業(yè)有限公司為您提供莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針?lè)晒舛縫cr試劑盒。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,。
熒光定量pcr服務(wù):
簡(jiǎn)介:莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針?lè)晒舛縫cr試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)于1996年由美國(guó)applied biosystems公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了pcr從定性到定量的飛躍,,而且與常規(guī)pcr相比,,它具有特---、有效解決pcr污染問(wèn)題,、自動(dòng)化程度---特點(diǎn),,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mrna表達(dá)量的變化;比較不同組織的mrna表達(dá)差異,;驗(yàn)證基因芯片,,sirna干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等,。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,,主要定量pcr儀器,。1、熒光定量pcr服務(wù)要求:
01請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料,;或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品,;或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品,。
02請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列,。
03請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:dna/rna 來(lái)源等
2、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設(shè)計(jì)與合成,。
02提取dna/rna,,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cdna。
03進(jìn)行real time pcr實(shí)驗(yàn),,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,。
04實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告含軟件分析結(jié)果及引物等實(shí)驗(yàn)材料,。
pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×pcr buffer
5 μl dntp mix 2mm
4 μl 引物110pm
2 μl 引物210pm
2 μl taq酶 2u/μl
1 μl dna模板50ng-1μg/μl
1 μl 加ddh2o至 50 μl
莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針?lè)晒舛縫cr試劑盒視pcr儀有無(wú)熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置pcr儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s *** 58℃ 30s *** 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min,。
3:傘枝梨頭霉探針?lè)晒舛縫cr試劑盒結(jié)束反應(yīng),,pcr產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:pcr的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
鳥(niǎo)源性成分染料法熒光定量pcr試劑盒
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