除了光引導(dǎo)原位合成技術(shù)外,,有的公司如美國 incyte pharmaceuticals 等使用壓電打印法 (piezoelectric printing) 進(jìn)行原位合成,。其裝置與普通的彩色噴墨打印機并無兩樣,微陣列芯片,,所用技術(shù)也是常規(guī)的固相合成方法,。做法是將墨盒中的墨汁分別用四種堿基合成試劑所替代,支持物經(jīng)過包被后,,微陣列芯片 產(chǎn)品,,通過計算機控制噴墨打印機將特定種類的試劑噴灑到預(yù)定的區(qū)域上。沖洗,、去保護(hù),、偶聯(lián)等則同于一般的固相原位合成技術(shù)。如此類推,,可以合成出長度為 40 到 50 個堿基的探針,,每步產(chǎn)率也較前述方法為高,,微陣列芯片廠家,可達(dá)到 99% 以上,。
物理吸附是簡單的抗體固定化方法,,包括靜電作用、疏水作用,、極性相互作用等非共價鍵作用,。優(yōu)點顯而易見—省時省力省錢,缺點也是不可避免—1抗體偶聯(lián)的取向orientation不可控,,完全由概率來確定,;2物理吸附作用力弱,應(yīng)用時有抗體脫離現(xiàn)象,。學(xué)中,,經(jīng)常用到物理吸附的地方就是一抗的負(fù)載過程。比如在elisa板聚和側(cè)流試紙條纖維素膜等表面負(fù)載抗體的時候,,用到的就是物理吸附作用,。
基因芯片技術(shù)由于同時將大量探針固定于支持物上,所以可以---對樣品大量序列進(jìn)行檢測和分析,,微陣列芯片檢查,,從而解決了傳統(tǒng)---印跡雜交southern blotting 和 northern blotting 等技術(shù)操作繁雜、自動化程度低,、操作序列數(shù)量少,、檢測效率低等不足。而且,,通過設(shè)計不同的探針陣列,、使用特定的分析方法可使該技術(shù)具有多種不同的應(yīng)用價值,如基因表達(dá)譜測定,、實變檢測,、多態(tài)性分析、基因組---作圖及雜交測序等,。
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