基因芯片技術(shù)的應(yīng)用伴隨著作用基因組學(xué)探索的深層次,迫切需要可以與此同時(shí)檢測到很多目標(biāo)基因的表達(dá),,迅速清晰地講述了不一樣生物組織或組織細(xì)胞在基因水準(zhǔn)里的各種各樣轉(zhuǎn)錄本的變化趨勢(genechip),,江西微陣列芯片,又被稱為dna微陣列dnamicroarray)在這種情況下,,技術(shù)性應(yīng)時(shí)而生,。闡述了基因分析歷史的與應(yīng)用。
該方法的主要優(yōu)點(diǎn)是可以用很少的步驟合成極其大量的探針陣列,。例如,,合成 48 65536 個(gè)探針的 8 聚體寡核苷酸序列僅需 4 × 8=32 步操作,微陣列芯片技術(shù)特點(diǎn),, 8 小時(shí)就可以完成,。而如果用傳統(tǒng)方法合成然后點(diǎn)樣,微陣列芯片制作,,那么工作量的---將是不可思議的,。同時(shí),微陣列芯片分析,,用該方法合成的探針陣列密度可---到 106/cm2 ,。不過,盡管該方法看來比較簡單,,實(shí)際上并非如此。
將芯片與待研究的cdna或其他樣品雜交,,經(jīng)過計(jì)算機(jī)掃描和數(shù)據(jù)處理,,便可以觀察到成千上萬個(gè)基因在不同組織或同-組織不同發(fā)育時(shí)期或不同生理?xiàng)l件下的表達(dá)調(diào)控情況。熒光標(biāo)記的cdna與芯片上相匹配的dna序列發(fā)生雜交反應(yīng),,是的芯片上的點(diǎn)呈現(xiàn)出熒光信號(hào),,熒光信號(hào)的強(qiáng)度和基因表達(dá)的多度呈正相關(guān)�,;蛐酒@種微型化裝置具有---的容量,,是科學(xué)家在單次試驗(yàn)中就可以分析整個(gè)基因組的變化。
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