按照芯片上的探針對(duì)微陣列芯片進(jìn)行分類(lèi),，有---芯片,、蛋白質(zhì)芯片和組織芯片等,，目前應(yīng)用泛的是---芯片,，微陣列芯片制作,，---芯片又有兩種類(lèi)型,，分別是cdna微陣列和寡核苷酸微陣列,。
cdna基因---由pcr產(chǎn)物組成,，為雙鏈結(jié)構(gòu),，長(zhǎng)度一般在數(shù)百至數(shù)千堿基對(duì)，因而芯片的雜交條件對(duì)每個(gè)基因不能---是的,，假陽(yáng)性率較高,，因此，判定cdna微陣列的終結(jié)果時(shí)，有---對(duì)篩選出的基因進(jìn)行測(cè)序,。在應(yīng)用cdna微陣列進(jìn)行研究時(shí),，微陣列芯片種類(lèi)，一般需要提供一個(gè)對(duì)照樣本,，將其與需要研究的標(biāo)本給予不同的標(biāo)記,，將二者燈亮混合后共同注入芯片進(jìn)行孵育。掃描后得到的原始數(shù)據(jù)是各個(gè)單元格中信號(hào)強(qiáng)度的比率,。
2用點(diǎn)樣法固定在玻璃板上的dna探針陣列,，通過(guò)與熒光標(biāo)記的靶基因雜交進(jìn)行檢測(cè)。這種方法點(diǎn)陣密度可有較大的提高,，各個(gè)探針在表面上的結(jié)合量也比較一致,，微陣列芯片服務(wù)，但在標(biāo)準(zhǔn)化和批量化生產(chǎn)方面仍有不易克服的困難,。3在玻璃等硬質(zhì)表面上直接合成的寡核苷酸探針陣列,，與熒光標(biāo)記的靶基因雜交進(jìn)行檢測(cè)。該方法把微電子光刻技術(shù)與dna化學(xué)合成技術(shù)相結(jié)合,，可以使基因芯片的探針密度---提高,，減少試劑的用量，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化和批量化-生產(chǎn),，海南微陣列芯片,，有著十分重要的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
基因芯片技術(shù)的應(yīng)用伴隨著作用基因組學(xué)探索的深層次，迫切需要可以與此同時(shí)檢測(cè)到很多目標(biāo)基因的表達(dá),，迅速清晰地講述了不一樣生物組織或組織細(xì)胞在基因水準(zhǔn)里的各種各樣轉(zhuǎn)錄本的變化趨勢(shì)(genechip),，又被稱(chēng)為dna微陣列dnamicroarray)在這種情況下，技術(shù)性應(yīng)時(shí)而生,。闡述了基因分析歷史的與應(yīng)用,。
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