;或者沒有可修飾的-酸研究者會通過基因工程的技術(shù)對抗體進(jìn)行改造,,實現(xiàn)抗體和的偶聯(lián),。例如methods mol biol, 2013,, 1045: 189-203引入改造的半胱氨酸用于偶聯(lián),,mol pharm,, 2015, 12: 1848-1862插入非天然的-酸作為偶聯(lián)位點(diǎn),。這種想法在檢測領(lǐng)域也可以借鑒,,提供一種新的視野,基因芯片掃描,,雖然經(jīng)濟(jì)性是個問題,。
隨著人類基因組測序計劃 human genome project 的基因芯片逐步實施以及分子生物學(xué)相關(guān)學(xué)科的迅猛發(fā)展,越來越多的動植物,、微生物基因組序列得以測定,基因序列數(shù)據(jù)正在以的速度迅速增長,。然而 ,, 怎樣去研究如此眾多基因在生命過程中所擔(dān)負(fù)的功能就成了全生命科學(xué)-共同的課題。為此,,建立新型雜交和測序方法以對大量的遺傳信息進(jìn)行,、快速的檢測、分析就顯得-重要了,。
按照芯片上的探針對微陣列芯片進(jìn)行分類,,有-芯片、蛋白質(zhì)芯片和組織芯片等,,山東基因芯片,,目前應(yīng)用泛的是-芯片,-芯片又有兩種類型,,分別是cdna微陣列和寡核苷酸微陣列,。
cdna基因-由pcr產(chǎn)物組成,為雙鏈結(jié)構(gòu),,長度一般在數(shù)百至數(shù)千堿基對,,因而芯片的雜交條件對每個基因不能-是的,假陽性率較高,,因此,,什么是基因芯片,判定cdna微陣列的終結(jié)果時,,有-對篩選出的基因進(jìn)行測序,。在應(yīng)用cdna微陣列進(jìn)行研究時,基因芯片檢測,,一般需要提供一個對照樣本,,將其與需要研究的標(biāo)本給予不同的標(biāo)記,將二者燈亮混合后共同注入芯片進(jìn)行孵育,。掃描后得到的原始數(shù)據(jù)是各個單元格中信號強(qiáng)度的比率,。
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