str檢測
短串聯重復(short tandem repeats,， str),，又稱微wei星dna(microsatellite dna)或簡單重復序列(- repeat sequence,， srs或ssr),，pcr實驗室,，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列,。有絲分裂過程中dna鏈之間的錯配引起的fu制滑動被認為是導致str產生的較為常見原因,，廣西pcr，并且依據不同fu制單元大小的不同以及不同物種之間,，fu制滑動發(fā)生的概率也不相同。
str是以序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復形成,。每個str的序列結構相同,，長度為2-6bp，但其重復單位數目和重復區(qū)域的長度不同,，因此str在不同種族,、不同人群之間的分布具有差-，構成了str遺傳多態(tài)性,。不同個體之間在一個同源str位點的重復次數也不同,，因而同指紋識別一樣，實時定量pcr,，str位點分析也可對個體進行身份識別,。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復，即可創(chuàng)建其基因檔案,�,；诖耍瑂tr分析法已經成為一種重要的鑒定分析方法,，應用于-學,、qin子鑒定及細胞鑒定等領域。
蛋白質互作驗證服務
在后基因組時代,，-多少錢,，基因的表達產物蛋白質作為生物功能直接的執(zhí)行者和體現者，在生物集體的生理及病理中扮演著重要的角色,。高通量的蛋白質組學研究技術可以在上述過程中篩選出具有潛在價值的生物標記和靶點,。但是長期以來，-的蛋白質表達分析譜并沒有提升我們對生物標志物的認識,，其主要原因是差異蛋白的分析結果缺乏規(guī)�,；尿炞C。
全轉錄組測序
全轉錄組是指特定組織或細胞在特定狀態(tài)下所有轉錄產物的總和,，包括mrna和各種noncoding rna,。我們知道生物體本身的轉錄過程是一個動態(tài)變化且十分復雜的分子作用網絡，如果只是對某個單一rna分子的研究，有時并不能準確的發(fā)現分子作用機制,。而競爭性內源rna(cerna)理論闡述了一種全新的轉錄調控模式：cerna包括lncrna,、circrna、mrna,、假基因等分子能夠通過mirna應答元件microrna respe element,， mre競爭性地結合相同的mirna來調節(jié)彼此的表達水平。舉個例子：mirna會導致基因沉默現象發(fā)生,，而如果lncrna競爭性結合了mirna,，從而影響了mirna基因沉默功能實現。
cerna是目前轉錄調控領域的-內容之一,，通過全轉錄組研究能夠系統(tǒng)性的闡述cerna的分子作用機制,。目前對全轉錄組簡便的方法就是構建2個測序-分別進行測序。標準的生物信息學分析能夠得到mrna,、lncrna,、circrna、mirna各自的研究內容,，靶向調控網絡,、cerna網絡、共表達網絡分析可以將這幾種rna聯合起來分析,，從而發(fā)現新的調控網絡模型,。去除rrna的鏈特--，含有的rna信息含量十分豐富,，通過測序和生物信息學分析能夠得到mrna,、lncrna、circrna的鑒定及注釋信息,。不過該-構建時會進行片段化選擇從而濾掉了small rna的信息,，所以需要另外再構建一個small rna-，進行測序分析后可以得到mirna和其他small rna的鑒定及注釋信息,。全轉錄組測序方案路線圖如下所示：
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