在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝提供者的密切配合下,,準(zhǔn)確地確定潔凈室需設(shè)排風(fēng)裝置的房間或工序或生產(chǎn)設(shè)備的排風(fēng)量,,這是由于潔凈室內(nèi)排風(fēng)量的增加,,即意味著凈化空調(diào)系統(tǒng)的補充新風(fēng)量的增加,。在潔凈廠房設(shè)計中有時會出現(xiàn)由于排風(fēng)量的增加使凈化空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)量大于規(guī)定的新鮮空氣需用量,,從而使設(shè)計的熱冷負(fù)荷增加,,因此,,準(zhǔn)確地確定潔凈室內(nèi)排風(fēng)量是降低能量消耗的重要技術(shù)措施之一,。
制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū) 受到微生物污染,,醫(yī)藥凈化車間多少錢,防止用于制藥生產(chǎn)的---,、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染,,防止諸如---或其他高活性---的擴(kuò)散和污染,防止固體粉塵的擴(kuò)散污染,。制藥廠房 所提供的空氣將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)---的微粒和微生物污染的水平,,進(jìn)而直接影響---生產(chǎn)的�,?諝鈨艋到y(tǒng)是一個動態(tài)系統(tǒng),,需要關(guān)注系統(tǒng)的運行 狀態(tài)�,?諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念:一是正壓控制,,防止外界空氣對環(huán)境的影響;二是負(fù)壓控制,,防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散,�,?照{(diào)設(shè)計、安裝和運行應(yīng)滿足 不同的目的,,所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測試,、控制和驗證。因此,,濟(jì)寧醫(yī)藥凈化車間,,在空氣凈化系統(tǒng)的驗證中要重點考慮如下幾點:1、空氣的流向必須是從關(guān)鍵區(qū)或更清潔的區(qū)域到環(huán)繞區(qū)域或低級別的區(qū)域,;2,、為---區(qū)域空氣的潔凈度和空氣流向,生物醫(yī)藥凈化車間,,空氣的進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)必須平衡,,---空氣的換氣次數(shù)、氣流模型,、壓差,;3、操作區(qū)域的每個房間應(yīng)對以下指標(biāo)進(jìn)行控制:送風(fēng)的位置和數(shù)量,、排風(fēng)的位置和數(shù)量,、換氣次數(shù)、排風(fēng)比例,、產(chǎn)品裸1露區(qū)域的氣流模型,、空氣速度等;4,、潔凈度測定應(yīng)包括懸浮粒子和微生物的測定,。
潔凈廠房設(shè)計時,應(yīng)認(rèn)真了解和掌握潔凈室內(nèi)的生產(chǎn)設(shè)備的負(fù)荷率,、開工率和運行時間的實際情況,,-地計算各類生產(chǎn)設(shè)備的---量。由于供給生產(chǎn)設(shè)備的電能或其他能源,,在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中大部分轉(zhuǎn)換給產(chǎn)品或由排風(fēng)裝置,、冷卻水裝置帶走,轉(zhuǎn)入室內(nèi)成為凈化空調(diào)的一部分熱負(fù)荷對于這一部分熱量的計算與多種因素有關(guān),,因此需要認(rèn)真、仔細(xì)了解并積累---的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),,盡可能做到較為準(zhǔn)確地計算生產(chǎn)設(shè)備的---量,,以便為恰當(dāng)計算凈化空調(diào)系統(tǒng)的熱冷負(fù)荷提供依據(jù)。
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