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通過-和雙ｙａｎｇ水將液體端羧基---膠乳ctbn中的雙鍵氧化,，制備液體環(huán)氧化端羧基---膠乳ectbn，并將ectbn用于環(huán)氧樹脂增韌改性的研究,。詳細考察了環(huán)氧化反應的影響因素,，并確定了ｚｕｉ佳的環(huán)氧化反應條件。以ｐａｉ啶為固化劑,，---膠乳采購,，分別制備了ctbn/環(huán)氧樹脂和ectbn/環(huán)氧樹脂固化物。用掃描電鏡和透射電鏡觀察了固化物的形態(tài)結構,，發(fā)現(xiàn)ctbn以微米尺寸分散在基體中,，而ectbn則以納米尺寸分散在基體中

研究了一種正凝聚法生產(chǎn)粉末---膠乳制備工藝，采用用水溶性的1價,、2價金屬鹽作凝聚劑，應先噴入低硬度的凝聚劑ⅰ,，再噴入高硬度的凝聚劑ⅰ溶液,，后再噴入凝聚劑ⅱ---凝聚，使膠粒定型,。凝聚過程控制凝聚劑ⅰ的ph值在6以上,。凝聚溫度為30～40℃,，水膠比為5～6。本凝聚法的特點是在凝聚過程中不需外加隔離劑,，昭通---膠乳,，膠乳中的乳化劑硬脂酸皂與凝聚劑ⅱ在凝聚過程中逐漸生成隔離劑。但生成的隔離劑量不一定滿足隔離要求,，有時需補加一定的皂。為使粉末在過篩,、洗滌,、干燥時不會粘結成塊，必須再加入適量的隔離劑防粘,。采用兩種有機隔離劑復合使用,，用量少而成粉率高，不影響橡膠的,。隔離劑的份數(shù)可控制在4-6份,。凝聚法制備pnbr的關鍵技術是凝聚成粉技術，本文后對凝聚釜,、攪拌器的選型進行了進一步的試驗研究,，探討了工業(yè)放大問題。

羧基液體---膠乳的制備方法,，包括以下步驟：一,、將聚合釜抽真空，加入-及丙ｘｉ腈,，加入---化戊二酸,，迅速升溫至80℃-90℃,；二,、再次加入---化戊二酸,，反應2-3h,；三、聚合所得膠液在洗滌釜內(nèi)用水及-洗滌,，---膠乳報價，干燥,，減壓脫水脫氣,，即得端羧基液體---膠乳。本發(fā)明提供的端羧基液體---膠乳的制備方法,，以---化戊二酸為引發(fā)劑,、-為溶劑制備端羧基液體---膠乳重復性較好,，---膠乳價格，所得產(chǎn)品粘度較低,，收率較高,，分子量分布比較均一。
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