熒光光譜先要知道熒光,,熒光是物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā),,受激發(fā)原子或分子在去激發(fā)過程中再發(fā)射波長與激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射,。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣以后,,再發(fā)射過程---停止,這種再發(fā)射的光稱為熒光,。1852年stokes在考察奎寧和葉綠素的熒光時,,用分光計觀察到熒光波長比入射光波長稍長些。經(jīng)過判明,,這種現(xiàn)象不是由光的漫射作用引起的,,而是這些物質(zhì)在吸收光能后重新fangshe出的不同波長的光。因此,,他引入熒光是光發(fā)射的概念,。
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直接測定法應(yīng)用于測定許多有機(jī)芳族化合物和生物物質(zhì)具有內(nèi)在的熒光性質(zhì),。間接測定法用于測定本身不發(fā)熒光或者因熒光---產(chǎn)率很低而無法進(jìn)行直接測定的物質(zhì)的熒光性質(zhì)。同步熒光分析法是提高分析選擇性,,解決多組分熒光物質(zhì)同時測定的---手段之一,,早發(fā)展起來的恒波長同步熒光法在一般的熒光光譜儀上均可方便實(shí)現(xiàn),,已在環(huán)境、衛(wèi)生和生物等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用,,而新近發(fā)展的各種新型同步熒光方---顯示出---的作用,,越來越受到人們的重視。
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某些物質(zhì)經(jīng)某波長入射光照射后,分子被激發(fā)從sa到sb,,并在很短時間內(nèi)去激發(fā)從sb返回sa,,發(fā)出波長長于入射光的熒光。內(nèi)部濾光效應(yīng) :對高濃度溶液而言,,熒光的再吸收不能忽略,。大部分入射光在系統(tǒng)前半部分被吸收,發(fā)射的熒光被再吸收,,只有少量的熒光通過狹縫入射到熒光探測器上,,使得探測到的熒光強(qiáng)度減少。
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