催化光度法測礦物質(zhì)中銀
催化光度法測礦物中銀在ph3.2的ch3cooh-ch3cooh鈉緩沖溶液中，銀離子對相對性平穩(wěn)的亞鐵(cn)2的溶解有催化功效,，溶解物質(zhì)與2.2-聯(lián)c5h5n絡(luò)合作用,，產(chǎn)生橙紅色的絡(luò)合物，硅石分析儀,，在一定的標(biāo)準(zhǔn)下,，催化產(chǎn)生橙紅色絡(luò)合物λmax=520nm，色調(diào)的深層與銀的濃度值成占比,，因而可測定少量銀,，在12.3ml水溶液中，銀在0.2~1.0ug可以間接性開展亮度測定。10ug鈷,、5ug鎘,、4ug錫、2ug鉍,、銦,、金、1ug鈦,、鉑均不干擾測定,。鐵、鎳對測定有正干擾,，銅,、鉛、鋅,、錳,、鈀存有對測定有負(fù)干擾，添加edta掩蔽可清除干擾,，因?yàn)閔g與銀另外被提純，重慶分析儀,，對測定有干擾,。
統(tǒng)計分析方法1、標(biāo)準(zhǔn)溶液制�,。悍Q量試件0.1000克于一百毫升鋼材量瓶里加過---銨15%5毫升,，硫硝混酸25毫升，---溫加溫融解,，待全溶后加過---銨15%2ml,，煮沸2分鐘，空氣氧化---至氧化錳沉定后,，滴加h?o?30%3～5滴,，使水溶液中二氧化錳沉定復(fù)原，再次煮沸一分鐘,，以溶解產(chǎn)能過剩的h?o?后,，流水制冷至室內(nèi)溫度，全元素分析儀廠家,，放水至標(biāo)尺,，混勻即是水解液。
工作中曲線圖的繪圖：各自汲取含銀0,、0.2,、0.4、0.6、0.8,、1.0ug的銀規(guī)范液于一系列125ml分液漏斗中先后添加10ml水,、10ml10g/ledta溶液5ml、40g/l檸檬酸銨溶液,，15ml緩存溶液a,、10ml0.05g/l雙硫腙-phh溶液，震蕩一分鐘,。下列實(shí)際操作同剖析流程,。常見問題：1、鐵離子對亮度測量危害非常大,，在提純分離出來以后,，切忌帶到鐵離子，不然結(jié)果偏高,；2,、當(dāng)?shù)V樣和規(guī)范發(fā)色時，溫度和時間務(wù)必保持一致,。3,、k4[fe(cn)6]溶液在用現(xiàn)配，避免k4[fe(cn)6]溶解,，剖析中都用二次純凈水,。
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