問:fda(以及cdc,、州合作伙伴等)采取了哪些措施來-我們能夠在----期間應(yīng)對食源性---的-?

與通過污染食品傳播的------(如諾如---和甲型---)不同，-是一種導(dǎo)致呼吸道---的---,，這種---被認(rèn)為主要是人傳人,。沒有證據(jù)表明-可通過食品傳播。

關(guān)于食源原體,，cdc,、fda和fsis繼續(xù)與州和地方伙伴合作，調(diào)查食源性---的-,。fda的響應(yīng)與評估協(xié)調(diào)網(wǎng)絡(luò)core負(fù)責(zé)管理---應(yīng)對,，以及fda管理的人類食品(包括膳食補(bǔ)充劑和化妝品)相關(guān)的---事件的監(jiān)測和反應(yīng),。在這次冠狀----期間，core的專職工作人員將繼續(xù)開展工作,，為食源性---事件準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和開展應(yīng)對活動,。

fda的-中心負(fù)責(zé)動物食品的---反應(yīng),，并配備了類似的人員，準(zhǔn)備對動物食源性---事件作出反應(yīng),。

cdc,、fda、fsis以及州和地方公共衛(wèi)生合作伙伴正在持續(xù)對可能通過食品傳播的---進(jìn)行常規(guī)公共衛(wèi)生監(jiān)測,。cdc繼續(xù)---和協(xié)調(diào)對多州食源件的調(diào)查,，根據(jù)需要就單個州內(nèi)的事件與各州進(jìn)行磋商，并與fda和fsis-員密切合作,，以便對受污染的食品進(jìn)行溯源和控制,。

東莞市華宇檢測fda，fda檢測,，惠州fda,，fda注冊第三方機(jī)構(gòu)，擁有fda獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,，-,！fda

  美國食品和管理局(food&drug administration)簡稱fda，fda 是美國---在健康與人類服務(wù)部 (dhhs) 和公共 (phs) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),，fda 的職責(zé)是-美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品,、,、生物制劑、和產(chǎn)品的安全,。它是早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一,。fda

  fda對有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下:所謂是指符合以下條件之儀器,、裝置,、工具、機(jī)械,、器具,、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品,，包括組件,、零件或附件:明確列于national formulary或the unite states pharmacop或前述兩者的附錄中者;預(yù)期使用于動物或人類---,，或其它身體狀況之診斷，或用于---之,、減緩與者;預(yù)期影響動物或人體身體功能或結(jié)構(gòu),，但不經(jīng)由---來達(dá)到其主要目的者。fda

只有符合以上定義的產(chǎn)品方被看作,，在此定義下,，不僅醫(yī)院內(nèi)各種儀器與工具，即使連消費(fèi)者可在一般商店購買之眼鏡框,、眼鏡片,、牙刷與器等健身器材等都屬于fda之管理范圍。它與國內(nèi)對的認(rèn)定稍有不同,。fda

  fda針對制訂了許多法案,，并不時地進(jìn)行修改和補(bǔ)充，但-的法案并不多,，供應(yīng)食品級fda lfgb硅膠原料,，主要包括:聯(lián)邦食品、---與化妝品法案(fd&c act,，-法案);公眾健康服務(wù)法案;公正包裝和標(biāo)識法案;健康和安全輻射控制法案;安全法案;現(xiàn)代化法案,。對這些法案，fda給予了非常詳細(xì)的解釋,，并配套有具體的操作要求,。企業(yè)在計劃進(jìn)入美國市場前，需仔細(xì)評估針對自己產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)和具體要求(包括不同的美國產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求),。fda