固相轉變機理固相轉變機理是由flanigen和breck提出的，也是早提出的沸石分子篩晶化機理,。他們認為:在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產(chǎn)生,，然后直接進行-酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長,，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解,，也并沒有液相直接來參與沸石分子篩的成核以及晶體的生長。沸石分子篩合成所需的各種原料混合后,，主要物種硅酸鹽與鋁酸鹽聚合生成-酸鹽初始凝膠,。同時，南京3a分子篩,，凝膠間液相雖然也產(chǎn)生,，3a分子篩活化粉，然而液相部分并不參與晶化成核的過程中,。其次,，所形成的-酸鹽初始凝膠在oh-離子的作用下卻不斷發(fā)生解聚與結構重排，從而形成某些沸石晶化所需要的初級結構單元,。后,，這些初級結構單元進一步圍繞著水合陽離子發(fā)生重排構成多面體，食品級3a分子篩,，這些多面體再進一步聚合,、連接、形成沸石分子篩晶體,。

沸石分子篩材料的廣泛應用例如：吸附分離,、離子交換、催化,，是與其結構特點密不可分的,。例如，吸附分離性能取決于分子篩的孔道和孔體積的大�,�,；離子交換性能取決于分子篩中陽離子的數(shù)目、位置及其孔道的可通行性,；催化過程中表現(xiàn)出的擇形性與分子篩的孔道尺寸,、走向相關，而催化反應中的中間產(chǎn)物以及后產(chǎn)品和分子篩的孔道維數(shù)或其籠結構相關,。因此,，分子篩的結構是研究分子篩材料的基本問題,。