公司---c菌種,
資源名稱 馬勃
種屬
分離基物 子實體
提供形式 斜面培養(yǎng)物
安全等級
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長條件
存儲條件 定期移植法
pers.
●開啟之前,,先用75%酒精棉消毒試管表面,,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,,用無菌滴管反復(fù)吹吸,,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面,、平板或液體培養(yǎng)基,,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長情況,,如未生長,,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),,培養(yǎng)24小時觀察,。
●菌株為---使用品,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存,。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,,建議菌種使用5代后棄用。
★綜合微生物的培養(yǎng)方法,,包括以下步驟:
1前期準(zhǔn)備:a處理,;b制備biolite水;c檢查設(shè)備和材料;
2按比例配制培養(yǎng)材料,;
3導(dǎo)入曝氣,,進行繁殖培養(yǎng);
4取液觀察,;a取液,;b稀釋菌液;c平板培養(yǎng),;
5分離并檢測,;
6取液儲存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強,,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),,菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速,。
1hylammoniumbromide 100g 3-o-methyl-3-methoxymaxterone 92282-70-7 中文名:3-o-化-3-甲化-5α-雄烷二醇 分子式:c21h36o3
cephalexinmonohydrate 5g amprolium hydrochloride 中文名:化氨丙林 分子式:c14h20cl2n4
cellulose,microcrystalline 100g 化-2-en-17-one 963-75-7 中文名:5α-雄甾-2-烯-17-酮 分子式:c19h28o
clerosterol glucoside 中文名:赤桐甾醇---苷 分子式:c35h58o6 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(fdp)elisa試劑盒 96t/48t 試劑盒 組裝/
cleroindicin f 中文名: 分子式:c8h10o3 豬血纖蛋白原(fbg)elisa試劑盒 96t/48t 試劑盒 組裝/
cleroindicin e 中文名: 分子式:c8h14o3 豬氧化低密度脂蛋白(oxldl)elisakit elisa. 96t/48t
cleroindicin d 中文名: 分子式:c8h12o4 豬組織型纖溶酶原化劑(t-pa)elisakit elisa. 96t/48t
cleroindicin c 中文名: 分子式:c8h12o3 豬組織因子(tf)elisakit elisa. 96t/48t
clerosterol glucoside 123621-00-1 中文名:赤桐甾醇---苷 分子式:c35h58o6 humaneosinophil-asso---tedribonucleaseafamilymember1,ear1elisa試劑盒人嗜酸性白血球相關(guān)之rna水解酵素家族成員1(ear1)elisa試劑盒規(guī)格:96t/48t
thevebioside 114586-47-9 中文名: 分子式:c36h56o13 組織pkd2激酶活性定量檢測試劑盒(a/b/c)20次
17α-neriifolin
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮,、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,,氮源不超過0.5%),,碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,,干燥和---營養(yǎng)可直接或間接---孢子形成,。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,,培養(yǎng)時間為5~14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),,一般以大米,、小米,、玉米,、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,,培養(yǎng)時間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,,常采用母瓶,、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,,因菌種不同而異,一般可分為一級種子,、二級種子和---種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,,這樣的種子稱為一級種子,,把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵,。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),,經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,,稱為---發(fā)酵。同樣道理,,使用---種子的發(fā)酵,,稱為四級發(fā)酵。
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