資源名稱 阿拉斯加鞘氨醇盒菌
種屬
分離基物 水樣
提供形式 斜面培養(yǎng)物
模式菌株
應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株,,用于分類學(xué)研究。
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長(zhǎng)條件
存儲(chǔ)條件 液氮---溫---法,;
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,,以形成無(wú)菌的操作環(huán)境,。
●開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸,,將凍干菌種溶解為懸液,,然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
●次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察,。
●菌株為---使用品,,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用,。
1前期準(zhǔn)備:a處理;b制備biolite水,;c檢查設(shè)備和材料,;
2按比例配制培養(yǎng)材料;
3導(dǎo)入曝氣,,進(jìn)行繁殖培養(yǎng),;
4取液觀察;a取液,;b稀釋菌液,;c平板培養(yǎng);
5分離并檢測(cè),;
6取液儲(chǔ)存,;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),,菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,,且繁殖快速。
s deoxycorticosterone acetatehplc>;98%標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠脫氫表雄酮s7(dhea-s7)elisa檢測(cè)試劑盒ratdehydroepierones7dhea-s7elisakit 96t/48t
生物蝶呤,;沙丙蝶呤;(6r)-bh4 tetrahydro-l-biopterin (dihydrochloride)>;99% 大鼠脫氫表雄酮---酯(dhea-s)elisa檢測(cè)試劑盒ratdehydroepieronesulfatedhea-selisakit 96t/48t
白鮮堿(標(biāo)準(zhǔn)品) dictamninehplc***98%標(biāo)準(zhǔn)品 人細(xì)胞色素p450c21a/21-羥化酶(cyp21a)elisa檢測(cè)試劑盒humancytochromep450c21/21-hydroxylasecyp21aelisakit 96t/48t
羅替戈汀 rotigotine>;95%br 人細(xì)胞色素p450c21b/21-羥化酶(cyp21b)elisa檢測(cè)試劑盒humancytochromep450c21/21-hydroxylasecyp21belisakit 96t/48t
羅替戈汀 rotigotine hydrochloride>;97%br 人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(mepe)elisa檢測(cè)試劑盒humanmaixexacellularphosphoglycoproteinmepeelisakit 96t/48t
右雷佐生鹽;右丙鹽 dexrazoxane hcl>;99%br 人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(pl/fbn)elisa檢測(cè)試劑盒humanplasmin/fibrinolysinpl/fbnelisakit 96t/48t
sgi-1776 sgi-1776,;sgi1776>;98%pim1--- 人纖調(diào)蛋白(fibromon)elisa檢測(cè)試劑盒humanfibromonelisakit 96t/48t
jnj-26854165 (serdemetan) jnj 26854165>;98% 人纖維介素蛋白(fgl2)elisa檢測(cè)試劑盒humanfibrinogenlikepeptide2fgl2elisakit 96t/48t
sb505124 sb-505124>;98% 人纖維連接素相關(guān)抗原(fra)elisa檢測(cè)試劑盒humanfibronectioelatedaigenfraelisakit 96t/48t
nlg919 nlg-919>;98%ido--- 人纖維母細(xì)胞表面抗原(fsp)elisa檢測(cè)試劑盒humanfibroblastsurfaceproteinfspelisakit 96t/48t
維莫德吉(gdc0449) vismodegib;gdc-0449>;98%hedgehog--- 人酰輔酶a羧化酶β多肽(pccb)試劑盒 human pccb elisa kit
zosuquidar;ly335979
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,,如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),,碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成,。一般情況下,,干燥和---營(yíng)養(yǎng)可直接或間接---孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,,少數(shù)為37 ℃,,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),,一般以大米、小米、玉米,、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天,。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶,、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),,有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,,并易被菌體分解利用,,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃,,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,,因菌種不同而異,,一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和---種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級(jí)種子,,把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,,稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi),,經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,,這樣制備的種子稱為二級(jí)種子,將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,,稱為---發(fā)酵,。同樣道理,使用---種子的發(fā)酵,,稱為四級(jí)發(fā)酵,。
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