資源名稱(chēng) 火木層孔菌
種屬
提供形式 斜面培養(yǎng)物
安全等級(jí)
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 綜合
生長(zhǎng)條件
生長(zhǎng)特性
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體,、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,,以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
●開(kāi)啟之前,,先用75%酒精棉消毒試管表面,,按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,,用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸,,將凍干菌種溶解為懸液,,然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
●次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察,。
●菌株為---使用品,,暫不開(kāi)啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,,建議菌種使用5代后棄用,。
1前期準(zhǔn)備:a處理,;b制備biolite水,;c檢查設(shè)備和材料;
2按比例配制培養(yǎng)材料,;
3導(dǎo)入曝氣,,進(jìn)行繁殖培養(yǎng);
4取液觀察,;a取液,;b稀釋菌液;c平板培養(yǎng),;
5分離并檢測(cè),;
6取液儲(chǔ)存;通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以?xún)?nèi),,菌類(lèi)穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速,。
s人 cd44 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) α,,α-聯(lián),英文名或英文縮寫(xiě):2,2-dipyridyl,,級(jí)別:cp,,98.5%,規(guī)格:100毫克
l132 人肺上皮細(xì)胞31828-68-9l-高胱酸硫內(nèi)酯鹽l-homocysteine thiolactone xy7nochloride
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(egfp標(biāo)記) mouse促胰液素;胰泌素規(guī)格:>;98%,brsecretin acetate
folr1 others human 人 folr1 / folate receptor alpha 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 草酚規(guī)格:arthymol
艾氏腹水瘤瘤株;ehrlich替卡格雷規(guī)格:>;99%,ii晶型ticagrelor
tnfrsf18 others rat 大鼠 gi / tnfrsf18 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 替卡格雷(標(biāo)準(zhǔn)品)規(guī)格:>;99%,光學(xué)度>;97%,標(biāo)準(zhǔn)品ticagrelor
u-2 os肉瘤細(xì)胞 u-2 human osteosarcoma cell line os mccoys 5a+10%fbs雷莫司瓊規(guī)格:>;98%,brramosetron hcl
promocell c-26030 renal epithelial cell growthmedium 2, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml去波生坦規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口hydroxy desmethyl bosentan
上皮細(xì)胞many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)波生坦規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口bosentan
ha others --- 甲型 --- (a/shanghai/4664t/2013) 血凝素 (hemagglutinin / ha) 桿狀----昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 波生坦規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口hydroxy bosentan
km小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;lⅱn-去---規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口n-desmethyl clarithromycin
小鼠紅細(xì)胞;mel
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,,如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,,不利于形成,,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,,干燥和---營(yíng)養(yǎng)可直接或間接---孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,,少數(shù)為37 ℃,,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),,一般以大米,、小米、玉米,、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,,而且這類(lèi)培養(yǎng)基的表面積較大,,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天,。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶,、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),,有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,,并易被菌體分解利用,,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃,,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程,,因菌種不同而異,,一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和---種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱(chēng)為一級(jí)種子,,把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,,稱(chēng)為二級(jí)發(fā)酵,。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲,,這樣制備的種子稱(chēng)為二級(jí)種子,,將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱(chēng)為---發(fā)酵,。同樣道理,,使用---種子的發(fā)酵,稱(chēng)為四級(jí)發(fā)酵,。
|