資源名稱 蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種
種屬
提供形式 凍干物
安全等級
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長條件
存儲條件 真空冷凍干燥法,;礦物油法,;定期移植法
subsp. kurstaki
●復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設備,,以形成無菌的操作環(huán)境。
●開啟之前,,先用75%酒精棉消毒試管表面,,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,,用無菌滴管反復吹吸,,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面,、平板或液體培養(yǎng)基,,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長情況,,如未生長,,應繼續(xù)培養(yǎng)24h,,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時觀察,。
●菌株為---使用品,,暫不開啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存。
●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,,建議菌種使用5代后棄用,。
1前期準備:a處理,;b制備biolite水,;c檢查設備和材料;
2按比例配制培養(yǎng)材料,;
3導入曝氣,,進行繁殖培養(yǎng);
4取液觀察,;a取液,;b稀釋菌液;c平板培養(yǎng),;
5分離并檢測,;
6取液儲存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強,,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內,,菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速,。
s人t瘤細胞jurkat亞系;jurkat77鎢硅酸(>;98%,br)silicotungstic acid hydrate規(guī)格:>;98%,br
serpina3c others mouse 小鼠 serpina3c / serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) 銀(>;99%,br)silver acetate規(guī)格:>;99%,br
acvr1 others canine 狗 alk-2 / acvr1 / alk2 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平,;10,11-二氫-10----規(guī)格:>;98%,美國進口10,11-dihydro-10-hydroxy carbamazepine
非洲綠猴腎細胞系/hcv-ns4b;vero-hcv-ns4b三七皂苷r2(s型)(標準品)規(guī)格:hplc***90%,標準品s-notoginsenoside r2
ls174t細胞,,人細胞 人色素瘤細胞,sk37細胞 人成細胞;saos-2無水鋅規(guī)格:arzinc acetate
hct 116(人細胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸規(guī)格:>;98%,進口5-fluoroindole-2-carboxylic acid
vegfa protein human 重組人 / 食蟹猴 vegf / vegfa / vegf165 蛋白剛果紅(ar)規(guī)格:arcongo red
大鼠管狀上皮細胞(rrtepic)(5×105) rl95-2, 人內膜腺癌細胞系 human鈣羧酸指示劑(ar)規(guī)格:arcalconcarboxylic acid
成纖維細胞生長添加物-2fgs-2溴化乙錠(eb)規(guī)格:>;95%ethidium bromide(eb)
prdx2 others human 人 peroxiredoxin 2 / prdx2 桿狀----昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 貝西沙星鹽規(guī)格:>;99%,brbesifloxacin hcl
eb---轉化的人b細胞;hh-16甜菜堿標準品規(guī)格:hplc***98%,,標準品betaine
cl-0141llc-mk2
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,,培養(yǎng)基中含有一些適合產孢子的營養(yǎng)成分,,如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無機鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),,碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成,。一般情況下,,干燥和---營養(yǎng)可直接或間接---孢子形成,。面的培養(yǎng)溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,,培養(yǎng)時間為5~14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米,、小米,、玉米、麩皮,、麥粒等天然農產品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農產品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,,可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天,。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),,有時母瓶種子也可以直接進罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,,氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,,一般可分為一級種子,、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,,經培養(yǎng)后形成大量的菌絲,,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,,稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,,經過培養(yǎng)形成更多的菌絲,,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,,稱為---發(fā)酵,。同樣道理,,使用---種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵,。
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