資源名稱 有柄靈芝
種屬
提供形式 斜面培養(yǎng)物
安全等級
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長條件
存儲條件 液氮---溫---法;礦物油法,;定期移植法
●開啟之前,,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,,用無菌滴管反復吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面,、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
●次日觀察菌種的生長情況,,如未生長,應繼續(xù)培養(yǎng)24h,,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),,培養(yǎng)24小時觀察。
●菌株為---使用品,,暫不開啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存,。
●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,,建議菌種使用5代后棄用。
★綜合微生物的培養(yǎng)方法,,
1前期準備:a處理,;b制備biolite水,;c檢查設備和材料,;
2按比例配制培養(yǎng)材料;
3導入曝氣,,進行繁殖培養(yǎng),;
4取液觀察;a取液,;b稀釋菌液,;c平板培養(yǎng);
5分離并檢測,;
6取液儲存,;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),,菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,,且繁殖快速。
1虹膜色素上皮細胞many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖(干基計)***74.0 %)pectin規(guī)格:半乳糖(干基計)***74.0 %
ltbr others rat 大鼠 ltbr / tnfrsf3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(ar,99%)tributyl phosphate規(guī)格:ar,99%
l w-3a 小鼠皮下結(jié)締組織細胞姆沙伯 g aw dmcs chromosorb g/cw-dmcs
cm-h067人腎系膜細胞完全培養(yǎng)基100ml--- 400 poly(ethylene glycol) 400 (peg 400) 25322-68-3 250ml 通用試劑
b16-f10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞動力-鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:rt25克
人---畸胎瘤細胞;pa-1 人視網(wǎng)膜muller細胞完全培養(yǎng)基 100mld-galactose 25g/100g/500g inalco
人絨毛膜細胞完全培養(yǎng)基 100mln-奧olanzapine n-oxide規(guī)格:美國進口
人 scgb1a1 / uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) 544-4-3-錄;β-錄; 清化-β-錄3-chloropropionitnile;3-chloropropanonitrile; β- chloroetxyl cyanide; β-chloropropionitnile;3-chloropropanenitnile;
人神經(jīng)束膜細胞裂解物hpcll-核糖/l(+)-核糖,,英文名或英文縮寫:l-(+)-ribose,,級別:ar,95%,,規(guī)格:1毫克
tt細胞,,髓樣---癌細胞
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,,如麩皮,、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,,不利于形成,,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,,干燥和---營養(yǎng)可直接或間接---孢子形成,。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,,培養(yǎng)時間為5~14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),,一般以大米、小米,、玉米,、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,,培養(yǎng)時間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,,常采用母瓶,、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,,因菌種不同而異,一般可分為一級種子,、二級種子和---種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,,這樣的種子稱為一級種子,,把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵,。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),,經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,,稱為---發(fā)酵。同樣道理,,使用---種子的發(fā)酵,,稱為四級發(fā)酵。
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