西安搖光生物科技有限公司為您提供高壓蒸汽滅菌標準生物測試包,。設(shè)備監(jiān)測equipment monitoring是檢查滅菌器的工作是否正常,。對于預(yù)真空或者脈動真空滅菌器而言，每天早晨鍋次進行bowie-dick測試可以探測是否存在漏氣,，空氣去除,，水蒸氣的非有效性穿透以及不可壓縮氣體的存在。上述任何一種情況都可能造成滅菌的失敗。
3m comply bowie-dick測試包
探測空氣去除階段由于空氣泄漏或者真空度不足造成的問題
預(yù)警紙設(shè)計,，更靈敏發(fā)現(xiàn)早期問題
bowie-dick可以長期留存,，以比較滅菌器在不同時期的表現(xiàn)
黃色染料在測試后變成褐色/黑色，容易辨識
注意：
bowie-dick測試應(yīng)該在暖鍋的情況下進行,，以避免造成假陽性
將bowie-dick測試包放在滅菌器排氣口上方,，并且在空鍋的條件下進行bowie-dick測試
3m comply bowie-dick測試包帶有預(yù)警紙，可以探測滅菌器早期的性能下降
裝載監(jiān)測
裝載監(jiān)測load monitoring指的是通過檢查每鍋次過程挑戰(zhàn)裝置process challenge device, pcd中生物指示物或者化學指示物的結(jié)果,，以對該鍋次滅菌產(chǎn)品進行放行的操作,。只有生物指示劑具有探測芽孢實際殺滅效果的能力。如果生物指示物中的芽孢全部死亡,，那么可以確定該批次復(fù)用---物品上的---性微生物也已被殺滅,。對于非植入性器械，使用還有第5類化學指示物的過程挑戰(zhàn)裝置以進行裝載監(jiān)測,。
3m attest 過程挑戰(zhàn)裝置41382
含有3m attest 快速生物指示物,，可以在3小時得到結(jié)果，以及3m comply 第5類化學指示物
符合aami st79:2006/a1:2008/a2:2009 壓力蒸汽滅菌指南對于過程挑戰(zhàn)裝置的要求,，可以作為植入物滅菌的放行依據(jù)
相對于24小時放行的過程挑戰(zhàn)裝置,，該3小時放行的過程挑戰(zhàn)裝置節(jié)省了88%的等待時間
提供手術(shù)前判斷依據(jù)，減少召回的風險
注意
需要使用陽性對照,，以確定生物指示劑結(jié)果
如果生物指示物顯示滅菌不完全并且滅菌失敗的原因不能立即分析出,，該批次滅菌產(chǎn)品直一批次生物監(jiān)測呈陰性的所有批次的滅菌產(chǎn)品應(yīng)該予以召回
適用于121℃ 〉=30分鐘下排氣或132℃ 〉=4分鐘預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器中裝載棉布包、金屬器械及硬質(zhì)容器等的滅菌監(jiān)測
滅菌包裹監(jiān)測
滅菌包裹監(jiān)測pack monitoring是指通過對滅菌包內(nèi)的化學指示物結(jié)果的判讀,，來確定特定的滅菌條件已經(jīng)達到,。使用包內(nèi)化學指示物，可以檢查滅菌因子對滅菌包的穿透,。
3m comply (sterigage )化學指示物
依據(jù)aasi/aami/iso 11140-1:2005 對于第5類化學指示物的要求,，對于實際的壓力蒸汽滅菌條件，在3個溫度點上擬合生物指示物的表現(xiàn),。
1,、適用于121度以及132度的壓力蒸汽滅菌，具有對不同滅菌循環(huán)的適配性
2,、爬行卡的形式,，染料進入接受accept區(qū)域即可，不須通過顏色判讀
3,、獲得bsi,，符合iso11140-1:2005
將此化學指示物放入待滅菌包裹的幾何中心；對于硬質(zhì)容器,，放置于每一層的對角位置
當該批次生物指示物為陰性而某一滅菌包裹內(nèi)的化學指示物結(jié)果為陽性,，可以考慮不召回其他滅菌包裹,；而當該某滅菌包裹內(nèi)的化學指示物為陽性，生物指示物結(jié)果尚未得到時,，其他滅菌包裹不應(yīng)發(fā)放使用,。
的爬行卡設(shè)計，并符合iso 11140-1:2005
暴露監(jiān)測
暴露控制exposure monitoring是指使滅菌員可以一眼得出結(jié)論滅菌包裹是否經(jīng)過了滅菌處理的方法,。通過暴露控制,，滅菌員在不打開滅菌包裹的前提下就可以做出判斷。
3m comply 壓力蒸汽滅菌指示膠帶
1,、專門設(shè)計的滅菌指示膠帶
2,、粘性牢固，在滅菌過程中不易脫落
3,、可以書寫,，記錄滅菌相關(guān)信息
壓力蒸汽滅菌指示膠帶應(yīng)使用于滅菌包裹外部
對于可以看見包內(nèi)化學指示物的情況下，如紙塑包裝袋,，可以不使用壓力蒸汽滅菌指示膠帶
3m 滅菌指示膠帶系列,，適用于壓力蒸汽、干熱的滅菌指示

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