elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中每一個(gè)步驟都尤為重要,，細(xì)節(jié)不容忽視,，它是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵與否,；為---的完成實(shí)驗(yàn),，特對(duì)高靈敏elisa試劑盒操作步驟中的忌諱做出以下分析總結(jié)：

1,、吸取液體時(shí)速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡,，吸取的量不夠準(zhǔn)確,。

2,、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后,。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑l中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,，防止交叉污染,。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

3,、底物為tmb,，避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的---具有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸皮膚,。

4、加樣后及時(shí)放人孵箱,，標(biāo)本較多時(shí),，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,，防止孵育時(shí)間人為延長,，導(dǎo)致非特---結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗---,。

5,、作時(shí)必須戴手套，穿工作衣,，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,。

6、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,，或用5.0g/l---等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。

7,、同批號(hào)試劑組分不得混用。

8,、洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,，防止孔口有游離酶不能洗凈。

9,、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑，只是---加底物溶液及2n h2so4,。測量時(shí)先用此孔調(diào)od值至零,。

10、要---微量加樣器的準(zhǔn)確性,，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),，溫度環(huán)境為20%左右時(shí)，lml的水可以看作是lg,、200 l的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其---量程和---量程進(jìn)行確定,。

11、在使用微量加樣器時(shí),，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

12,、檢驗(yàn)---應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,，具有一定總結(jié)和分析問題的能力,，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。

13,、操作前仔細(xì)閱讀說明書,，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用,。值得改進(jìn)的地方,，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)，比如洗板次數(shù)的掌握等,。

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