制定-標識系統(tǒng)創(chuàng)建,、維護,、變更的規(guī)范和流程,，歐盟-標識,，將標識系統(tǒng)運維工作制度化,，形成-的管理方法和規(guī)范；
積極探索和實踐-標識在-全程管理中的應(yīng)用,，協(xié)同經(jīng)營流通企業(yè)和使用單位應(yīng)用-標識從事管理工作,，以有效推進實現(xiàn)利用標識在--事件報告、產(chǎn)品召回及等的實施應(yīng)用,，有利于推進-標識在衛(wèi)生,、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用，實現(xiàn)注冊審批,、-應(yīng)用,、醫(yī)保結(jié)算等信息平臺的數(shù)據(jù)共享。
-標識系統(tǒng)在-行業(yè)全供應(yīng)鏈得到應(yīng)用和運行,，才能發(fā)揮價值,，將推動-行業(yè)全供應(yīng)鏈數(shù)字化管理的快速升級。
-產(chǎn)品可以通過udi識別和驗證產(chǎn)品的-標識,，并確認產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),、型號、規(guī)格,、使用條件等屬性信息,。并將由數(shù)字、字母或符號組成的代碼,，附在-產(chǎn)品本體或包裝上,，從而對-身份的信息進行識別，為每個-產(chǎn)品都賦予一張“出生的證明”,。
器械產(chǎn)品出庫后,，通過獲取產(chǎn)品在經(jīng)銷過程中的交易歷史和交易記錄來實現(xiàn)產(chǎn)品交易信息的可追溯。由于目前市場上-產(chǎn)品標識不統(tǒng)一,、產(chǎn)品名稱命名不統(tǒng)一,、進口產(chǎn)品各國文字不統(tǒng)一、技術(shù)標準不統(tǒng)一,、儲運標識不統(tǒng)一等實際問題,，造成在生產(chǎn),、經(jīng)銷和使用環(huán)節(jié)之間信息交換誤差易導致供應(yīng)鏈混亂。一旦發(fā)生--事件時,，可用線索與造成-傷害的實際物品沒有有效的信息關(guān)聯(lián)途徑,，需要花費大量的人力及物力實現(xiàn)產(chǎn)品召回，歐盟-標識賦碼,，而往往效果卻事倍功半,。因此，歐盟-標識系統(tǒng),，推動交易記錄的標準化,，企業(yè)信息化系統(tǒng)間實現(xiàn)單證自動上傳與交換，可-地減少供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)獲取產(chǎn)品信息的操作難度和業(yè)務(wù)負擔,，有利于快速推進整個供應(yīng)鏈全過程追溯工作,。
由于新醫(yī)改投入、人口-和居民保健需求升級,，中國已經(jīng)成為-需求增速高的,。面對逐漸增加的市場需求，--使用風險-急需加強,，尤其是與人體長期接觸,、長期使用或者是需要植入人體的高風險器械產(chǎn)品。即便在正常使用情況下也有可能發(fā)生或可能因各種因素導致對人體有傷害的--事件,�,；趗di的信息化追溯系統(tǒng)建立，將成為-產(chǎn)品全生命周期管理,、風險-,、-器械召回等環(huán)節(jié)的理想選擇。
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