獲取蛋白質(zhì)晶體是蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)解析,，---生產(chǎn),，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板，自組裝納米體系構(gòu)建等過(guò)程中重要的步驟.例如,，利用x射線衍射技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)解析時(shí),，首先需要通過(guò)結(jié)晶條件篩選，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板報(bào)價(jià),，獲得較高的蛋白質(zhì)晶體,，進(jìn)而進(jìn)行衍射得到蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相關(guān)信息.蛋白質(zhì)結(jié)晶需要經(jīng)歷---飽和區(qū)經(jīng)亞穩(wěn)區(qū)至形核區(qū)的形核過(guò)程以及從形核區(qū)到亞穩(wěn)區(qū)的生長(zhǎng)成熟過(guò)程.在整個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程中，形核過(guò)程是---的一步.均相形核過(guò)程中,，結(jié)晶體系中各個(gè)部分形核概率相同,，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)結(jié)晶體系中溶液的過(guò)飽和度足夠克服形核勢(shì)壘時(shí)，在形核區(qū)發(fā)生成核,，因而在低濃度的結(jié)晶溶液體系中,，均相形核存在一定的局限性。
因而形核劑的使用對(duì)于難結(jié)晶蛋白或者起始濃度過(guò)低的蛋白質(zhì)結(jié)晶具有重要意義.隨著結(jié)構(gòu)生物學(xué)的發(fā)展,，形核劑在蛋白質(zhì)結(jié)晶中的研究仍是結(jié)晶方法學(xué)領(lǐng)域的---問(wèn)題.多孔微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)分子的吸附作用有利于無(wú)序蛋白質(zhì)分子團(tuán)簇的形成,，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板公司，進(jìn)而促進(jìn)蛋白質(zhì)形核.添加多孔微球不但可以增加結(jié)晶條件篩選數(shù),。
綜述了雜質(zhì)對(duì)蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)影響研究領(lǐng)域的進(jìn)展情況,， 對(duì)可能的雜質(zhì)來(lái)源以及雜質(zhì)對(duì)結(jié)晶過(guò)程的影響進(jìn)行了介紹,，重點(diǎn)介紹了和結(jié)晶蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)分子的影響， 包括晶體成核,、生長(zhǎng)形態(tài),、表面形貌、生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué),、等,，以及雜質(zhì)在晶體中的重新分配。
相對(duì)于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)結(jié)晶中實(shí)驗(yàn)研究以及模擬研究所針對(duì)的單晶體尺度,，本主要在過(guò)程尺度上對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程中晶體群體的生長(zhǎng)行為進(jìn)行了系統(tǒng)的模型化和實(shí)驗(yàn)研究. 蛋白質(zhì)晶體的形狀以及產(chǎn)品的粒度分布是衡量結(jié)晶產(chǎn)品的主要指標(biāo)，但是目前對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少,，而且只能模擬粒度分布,。
|
登錄后臺(tái)
滇公網(wǎng)安備 53011202000392