通過滾涂法制備了一種摻雜二甲j---(dmso)和炭黑的改性pedot∶pss新型對電極,。固定炭黑的加入量,，調(diào)節(jié)pedot∶pss與dmso的比例，pedot好不好,，用滾涂法制備了不同的薄膜對電極,。通過四探針測試儀、掃描電鏡、太陽電池測試儀,，分別測試了薄膜對電極的方塊電阻,、表面形貌及其光電性能。結(jié)果表明,，當(dāng)pedot∶pss溶液與dm-so的比為4.5∶1時(shí),，制備的對電極組裝的電池性能，短路電流密度為2.12 ma/cm2,，pedot,，開路電壓為0.64 v;炭黑的加入使電池的光電轉(zhuǎn)化效率從1.02%提高到1.81%。

---摻雜pedot:pss實(shí)現(xiàn)高填充因子鈣鈦礦太陽能電池

近年來,， 以ch3nh3pbi3為代表的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池因其---的光電性能和高光電轉(zhuǎn)換效率而受到研究者們越來越多的關(guān)注,。其中pedot:pss作為一種傳統(tǒng)的空穴傳輸材料，其具有高透光率,、---的熱穩(wěn)定性以及和鈣鈦礦匹配的級,，被廣泛的應(yīng)用于反式的平面鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)中。但是,，以往的研究很少關(guān)注pedot:pss的表面屬性對鈣鈦礦晶體生長和器件性能的影響,。

這一方法不僅---了pedot:pss本身的導(dǎo)電性，同時(shí)通過其表面分布的nacl小晶體---了上層鈣鈦礦薄膜的,。通過這種簡單的方式同時(shí)提高了填充因子---81.9%和開路電壓,，使鈣鈦礦電池的性能從平均的15.1%提升到了17.1%，g達(dá)到18.2% 且基本沒有出現(xiàn)遲滯現(xiàn)象,。通過系統(tǒng)的分析對比闡明了電池性能提升的本質(zhì)可歸因于兩方面: nacl的摻雜導(dǎo)致了pedot和pss的相分離,，從而提高了電導(dǎo)率和空穴提取能力； 基本一致的nacl和mapbcl3晶格參數(shù)不匹配度低于<2%和 001面匹配的氯原子排列使得pedot:pss 表面分布的nacl作為種子---形成了均勻的具有一定001取向的鈣鈦礦薄膜,。該研究能---的與印刷技術(shù)相兼容,，從而實(shí)現(xiàn)和晶體取向可調(diào)的鈣鈦礦太陽能電池的量產(chǎn)。