大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩(wěn)定性高,，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板，有效成分濃度高以及容易實(shí)現(xiàn)的可控性釋放等許多優(yōu)點(diǎn).然而,，截至2004年的150多種生物藥中,，以晶體為其主要的生產(chǎn)和銷售形態(tài)的只有---.造成這種情況的主要技術(shù)原因是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)結(jié)晶和小分子結(jié)晶相比具有更為復(fù)雜的結(jié)晶環(huán)境和影響因素，-生產(chǎn)蛋白質(zhì)晶體在方法和技術(shù)上還很不成熟,。
在普通24孔板的基礎(chǔ)上發(fā)展出來用于結(jié)晶學(xué)研究,。透明的ps材料,，平整無變形的底提供了優(yōu)異的光學(xué)性能,。孔緣---于板面,，減少孔間污染的風(fēng)險(xiǎn)。在“沉滴”sitting drop中,，需要用到“微橋”micro-bridges,，結(jié)晶過程中或之后，“微橋”可以轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)孔,。可用viewseal?676070密封,，也可以用蓋玻片通過硅油密封每一孔。
用于油下結(jié)晶microb---h,，梯形的孔形可將樣品溶液集中于孔*,，平的底部可在顯微鏡下觀察結(jié)晶的生長,。
蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，對蛋白質(zhì)晶體用x射線衍射法解出蛋白質(zhì)分子中各原子排列的三維結(jié)構(gòu),。在晶體中各蛋白質(zhì)分子以有序的晶胞形式重復(fù)排列，其形成受蛋白質(zhì)的純度和濃度,、ph值、溫度,、沉淀劑等影響。由于遺傳工程,、同步輻射裝置,、探測和分析技術(shù),、結(jié)晶自動(dòng)化等技術(shù)的飛躍進(jìn)步，已獲得的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)從初“蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫”
目前,，仿生合成是制備純文石的有效方法之一，它是依據(jù)生物礦化原理,，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板報(bào)價(jià)，以有機(jī)物的組裝體為模板制備出具有的結(jié)構(gòu)及優(yōu)異的物理和化學(xué)性能的無機(jī)材料,。本文利用生物礦化原理,，在常溫常壓下以新型蛋白質(zhì)，即竹蟶韌帶纖維狀蛋白質(zhì)層為基底,，采用氣體擴(kuò)散法,，通---化鈣溶液和---反應(yīng)制備了納米文石晶體且具有梭狀,，捆狀，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板公司,，球狀,，花狀，狀和板片狀超結(jié)構(gòu),。
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